In 2021 werd de Medical Device Directive (MDD) vervangen door de Medical Device Regulation (MDR). Deze nieuwe, strengere wetgeving moet de veiligheid en werking van medische hulpmiddelen verbeteren en innovatie vergemakkelijken. De gevolgen zijn vooral [...]
With patient health and safety as a guiding principle, the Commission adopted a proposal on 3 April 2020 to postpone the application date of the Medical Devices Regulation (MDR) for one year. The goal is [...]
Op 1 en 2 april 2020 heeft FME een webinar gegeven over de NOW regeling en arbeidsrechtelijke vragen. Het webinar is terug te kijken via https://www.fme.nl/nl/nieuws/webinar-over-now-regeling-gemist
EUDAMED is de European Databank on Medical Devices. In deze database staat informatie over medische hulpmiddelen en fabrikanten, bijvoorbeeld over de CE-markering, klinisch onderzoek en de gebruiksaanwijzing van een product. De oplevering van deze databank [...]
https://www.internetconsultatie.nl/transparantieregister Via bovenstaande link is het wetvoorstel over transparantieregister Zorg en de toelichting te downloaden. Het Indent bestuur beraadt zich over een reactie; de internetconsultatie is open tot 10 juni 2019.
Wanneer u een hoog-innovatief project heeft dat niet misstaat op de Europese markt, dan kunt u nu subsidie aanvragen vanuit het Europese mkb-instrument. Het subsidieprogramma, onderdeel van het grote Europese R&D-programma Horizon 2020, is onlangs weer [...]
Het internationale event 3D Medical Expo biedt in combinatie met de 3D Printing Conferenties een enorm interessant platform aan bedrijven en professionals actief in de medische en dentale markt. Het zal u niet ontgaan zijn [...]
The object of the association – set up in 1978 – is to represent the general interests of manufacturers of dental products and equipment and the subsidiaries of foreign manufacturers of dental products and equipment [...]